Uma jovem de 25 anos, moradores de Feira de Santana, tem sofrido de uma doença rara que lhe causa dores constantes e a fez perder os movimentos dos braços e pernas
Mylenna Medeiros sofre de porfiria aguda intermitente, uma doença causada por defeitos na produção de enzimas de hemoglobina. Os sintomas vão de fortes dores renais, até mesmo quadros de depressão. A jovem segue internada no Hospital Clériston Andrade desde o diagnóstico.
Agora a família luta para conseguir uma medicação que pode aliviar os sintomas da doença. Ausente no SUS, o Hemina, somado com o tratamento, pode gerar um gasto de até R$ 400 mil.
A Família, com apoio da Associação Cearense de Portadores de Doenças Raras, entrou na Justiça pedindo que o governo baiano seja obrigado a custear o tratamento. Mesmo com a Justiça sendo favorável, até o momento, Mylenna não recebeu os medicamentos.