Foto: Shutterstock
Foi aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) nesta segunda-feira (25) a tirzepatida para tratamento de diabetes tipo dois. O nome do medicamento é Mounjaro, uma droga injetável semanal com ação nos receptores de dois hormônios produzidos naturalmente no organismo, o GLP-1 (peptídeo do tipo glucagon 1) e o GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose).
Mais de 1,9 mil participaram do ensaio clínico de fase três (Surpass-2), onde mostrou que o medicamento é superior ao Ozempic (semaglutida), com redução maior no nível de açúcar em pacientes com diabetes tipo dois em até oito semanas, comparando as diferentes dosagens de tirzepatida (5, 10 e 15 mg) com 1 mg de semaglutida.
Segundo os dados, metade (51%) dos participantes que receberam a dosagem elevada de tirzepatida (15 mg) apresentaram nível de açúcar no sangue inferior a 5,7%, equivalente ao de uma pessoa normal, contra 20% dos usuários de semaglutida.
A produtora do medicamento, a farmacêutica Eli Lilly disse em nota que a aprovação da agência brasileira foi baseada nos resultados do programa Surpass, que reuniu mais de 19 mil participantes em 65 centros de estudo no mundo, incluindo o Brasil.
Autorizado pela Anvisa, o preço de venda do medicamento será definido pela CMED (Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos), órgão responsável pela regulação do preço de medicamentos no país, em até 90 dias. Somente após a precificação que a empresa recebe aval para comercialização do medicamento em farmácias.